فحص 735 ألف مولود بمبادرة الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 735 ألفا و884 مولودا حديث الولادة ضمن مبادرة 100 مليون صحة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الحد من مسببات الإعاقة وبناء جيل صحي على مستوى الجمهورية.

المبادرة تعمل حاليا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات المستشفيات التابعة للوزارة والمرحلة الثانية من المنتظر أن تشمل جميع المواليد داخل الوحدات الصحية.

المتحدث الرسمي للوزارة الدكتور حسام عبدالغفار أوضح أن قائمة الأمراض تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي وأنيميا الفول وعددا من اضطرابات التمثيل الغذائي النادرة الفحص يتم بعينة دم بسيطة من كعب الطفل.

في المقابل، تجرى التحاليل داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض المجهزة بأحدث التقنيات، مع تحويل الحالات الإيجابية لاجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج مجانا وفقا للبروتوكولات المعتمدة.

الوزارة خصصت 56 مركزا لعلاج ومتابعة الحالات على مستوى المحافظات، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم الرعاية الطبية والدعم النفسي للأسر الخدمات تقدم بالمجان.

وتؤكد الوزارة استمرار العمل بالمبادرة، مع إتاحة التواصل عبر الخطوط الساخنة للحصول على الاستفسارات، في اطار دعم خطط الوقاية والكشف المبكر الهدف واضح تقليل المضاعفات وتحسين جودة الحياة للاطفال.