هيئة الدواء تسحب تشغيلة من أقراص Flumox 1000mg بالأسواق

أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات مستحضر Flumox 1000mg بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية، وفقا لنتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة خلال الفترة الأخيرة.

قد تشاهد:هيئة الدواء المصرية توقع اتفاق تعاون مع أنجولا لتبادل الخبرات

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يخص التشغيلة رقم 2410995 بتاريخ انتهاء 12/2027، من إنتاج EIPICO، مؤكدة أن القرار يقتصر على هذه التشغيلة فقط ولا يشمل المستحضر بالكامل.

قد تشاهد:هيئة الدواء تحذر من 6 أدوية مغشوشة وتصدر قرارات سحب فورية

كما أشارت الهيئة الى اتخاذ إجراءات فورية تشمل وقف تداول العبوات الخاصة بالتشغيلة المخالفة، مع ضبط وتحريز الكميات الموجودة بالأسواق والصيدليات حفاظا على صحة المواطنين وسلامتهم.

ودعت هيئة الدواء المواطنين والصيادلة الى مراجعة بيانات العبوات المتداولة والتأكد من رقم التشغيلة قبل الاستخدام، مع التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي للهيئة في حال الاشتباه بأي عبوات مرتبطة بالمنشور.

في المقابل، شددت الهيئة على استمرار حملات المتابعة والرقابة الدورية على المستحضرات الدوائية داخل الأسواق للتأكد من مطابقتها للاشتراطات الفنية والجودة المعتمدة. بعض الصيدليات بدأت بالفعل مراجعة التشغيلات الموجوده لديها عقب صدور المنشور الرسمي.